⛳ Selectra 25 Mg Kilo Aldırırmı

rkGhs. Sinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri » SertralinKISA URUNBILGISI TıBBı ÜRÜNÜNADI SELECTRA 25 mg film VE KANTİTATIF BİLEŞİM Etkin madde Sertralin hidroklorür 25 mg sertraline eşdeğer mgYardımcı maddeler Sodyum nişasta glikolat mg Yardımcı maddeler için FORM Film tablet Yeşil renkli, oblong film kaplı ÖZELLIKLER endikasyonlar SELECTRA, majör depresif bozukluk, obsesif kompulsif bozukluk, agorafobi ile birlikte olan veya olmayan panik bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu ve premenstrüel disforik bozukluk tedavilerinde ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi SELECTRA, günde bir defa sabah veya akşam, yemekle birlikte veya ayrı verilebilir. Başlangıç tedavisi Yetişkinler Majör depresif bozukluk ve obsesif kompulsif bozukluk OKB tedavilerinde tavsiye edilen doz, günde bir defa 50 mg'dır. Panik bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu ve sosyal anksiyete bozukluğu tedavilerinde başlangıç dozu, günde bir defa 25 mg'dır. Doz bir hafta sonra günde bir defa 50 mg'a artırılmalıdır. 50 mg'lık doza yanıt alınamayan hastalarda, maksimum 200 mg/gün'e kadar doz artışı yapılabilir. Sertralinin eliminasyon yarı ömrünün 24 saat olduğu dikkate alınırsa, doz değişiklikleri bir haftadan daha az aralıklarda yapılmamalıdır. Premenstrüel disforik bozukluk Sertralin tedavisi hekimin değerlendirmesine bağlı olarak menstrüel siklus boyunca hergün veya menstrüel siklusun luteal fazında 50 mg/gün'lük doz ile başlanmalıdır. 50 mg/gün'lük doza yanıt vermeyen hastalar menstrüel siklus sırasındaki kullanımda 150 mg/gün'e kadar veya menstrüel siklusun luteal fazı sırasındaki kullanımda 100 mg/gün'e kadar doz artışlarından fayda sağlayabilirler menstrüel siklus başına 50 mg'lık artışlar şeklinde. Eğer luteal faz sırasındaki kullanımda 100 mg/gün'lük doz saptanmışsa, her luteal faz periyodunun başlangıcında 3 gün süreyle 50 mg/gün'lük bir titrasyon basamağı uygulanmalıdır. idame tedavisi Majör depresif bozukluk SELECTRA'nın sistematik değerlendirmesi sırasında, antidepresan etkinliğinin 50-200 mg/gün'lük bir dozda ortalama doz 70 mg/gün 8 haftalık başlangıç tedavisini takiben 44 haftaya kadar olan periyodlarda devam ettiği gösterilmiştir. Travma sonrası stres bozukluğu SELECTRA'nın sistematik değerlendirmesinde, travma sonrası stres bozukluğundaki etkinliğinin 50-200 mg/gün'lük bir dozda 24 haftalık tedaviyi takiben 28 haftaya kadar olan periyodlarda devam ettiği gösterilmiştir. Sosyal anksiyete bozukluğu SELECTRA'nın sistematik değerlendirmesinde, sosyal anksiyete bozukluğundaki etkinliğinin 50-200 mg/gün'lük bir dozda 20 haftalık tedaviyi takiben 24 haftaya kadar olan periyodlarda devam ettiği bildirilmiştir. Obsesif kompulsif bozukluk ve panik bozukluk 50-200 mg/gün'lük dozda yapılan 2452 haftalık bir tedavi sırasında sertralin'e yanıt veren obsesif kompulsif bozukluk ve panik bozukluğu olan hastalarda 28 haftaya kadar olan periyotlarda sertralin sistematik olarak değerlendirilmiş ve idame tedavisinin faydalı olacağı gösterilmiştir. Premenstrüel disforik bozukluk SELECTRA'nın 3 mestrüel siklustan daha uzun süre kullanımının etkinliği kontrollü çalışmalarda sistematik olarak değerlendirilmemiştir. Menapozun başlangıcı ile gerileyinceye kadar semptomların yaş ilerledikçe arttığı kadınlar tarafından sıklıkla bildirilmiştir. Bu nedenle tedaviye cevap veren hastalarda tedaviye devam edilmesinin düşünülmesi makuldur. Dozaj rejimine göre değişiklikler içerebilen doz ayarlamaları ör menstrüel siklus boyunca hergün alınmaya kıyasla mestrüel siklusun luteal fazında alınması tedavinin en düşük etkili dozda idame edilmesi için gerekebilir ve tedaviye devam edilmesine gerek olup olmadığına karar verilmesi için hastalar periyodik olarak yeniden şekli SELECTRA, sadece ağız yoluyla alınabilir. Sabah veya akşam, yemekle birlikte veya ayrı popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/karaciğer yetmezliği Diğer pek çok ilaç gibi sertralin böbrek ve karaciğer bozukluğu bulunan hastalarda dikkatle popülasyon 6 - 17 yaş arası çocuklarda kullanımı Tedaviye sadece uzman doktor tarafından başlanmalıdır. Sertralinin 6-17 yaş arası OKB'li çocuk hastalarda güvenli ve etkili olduğu kanıtlanmıştır. 13-17 yaş arası pediyatrik OKB'li çocuk hastalarda sertralin tedavisine 50 mg/gün doz ile başlanmalıdır. 6-12 yaş arası OKB'li çocuk hastalarda ise tedaviye 25 mg/gün doz ile başlanmalı ve 1 hafta sonra 50 mg/gün'e yükseltilmelidir. Daha sonra hastanın tedaviye yanıt vermemesi halinde gerekirse doz 50 mg/gün'lük arttırımlarla ve en yüksek doz olan 200 mg/gün'ü geçmeyecek şekilde arttırılabilir. Ancak 50 mg'dan fazla doz verilmeden önce çocukların vücut ağırlıklarının yetişkinlere göre daha az olduğu dikkate alınarak doz aşımı riskinden sakınılmalıdır. Sertralinin eliminasyon yarı ömrü 24 saat olmasından dolayı doz değişiklikleri 1 haftadan kısa aralıklarla yapılmamalıdır. 6 yaşın altındaki çocuklar Sertralin'in, 6 yaşın altındaki küçük çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir, çünkü güvenliği ve etkinliği popülasyon Özel önlemler alınması gerekmez. Normal yetişkin dozu verilmesi tavsiye edilir. Sertralin ile yapılan klinik araştırmalara yüzlerce yaşlı hasta katılmıştır. Yaşlı hastalarda görülen yan etkiler ve görülme sıklığı, genç hastalarda görülen yan etkilere Sertraline karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Monoamin oksidaz inhibitörleri MAOİ Bir SSRI ile birlikte bir selektif MAOİ olan selegiline ve geri dönüşümlü MAOİ moklobemid dahil MAOİ kullanan hastalar ve SSRI almayı bırakan ve bir MAOİ almaya başlayan hastalarda ciddi ve bazen öldürücü reaksiyonların gelişebildiği bildirilmiştir. Bazı vakalarda serotonin sendromuna benzer özellikler görülmüştür. MAOİ ile etkileşiminin semptomları arasında hipertermi, rijidite, miyoklonus, otonomik dengesizlik hayati belirtilerde muhtemel hızlı dalgalanmalı, mental değişiklikler, iritabilite ve sayıklamaya ve komaya varan aşırı ajitasyon bulunmaktadır. Sertralinin, bir MAOİ ile kombinasyonundan kaçınılmalıdır. Geri dönüşümsüz MAOİ tedavisine son verilmesinden 14 gün sonra ve geri dönüşümlü MAOİ RİMA moklobemid tedavisine son verilmesinden en az 1 gün sonra sertralin kullanımına başlanabilir. Bir MAOİ veya RIMA tedavisine başlamadan en az 14 gün önce sertralin kullanımına son verilmelidir. Karaciğer bozukluklarında kullanımı Ciddi karaciğer bozukluğu bulunan hastalar üzerinde yeterli klinik araştırma yapılmamıştır, buna bağlı olarak bu tür hastalarda sertralin kullanım uyarıları ve önlemleri Antidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse doktor tarafından yakinen izlenmesi gereklidir. intihar Tedavinin ilk birkaç haftası içinde veya daha uzun tedaviden hemen sonra iyileşme meydana gelmeyebilir. Bu nedenle hastalar bu sürede yakından gözlenmelidir. Depresyonlu hastaların intihar girişiminde bulunması olasıdır ve belirgin terapötik etki elde edilinceye kadar devam edebilir. Genel klinik deneyimler, tüm antidepresan tedavilerde intihar girişimi riskinin iyileşmeninilk evrelerinde artabildiğini Monoamin oksidaz inhibitörleri Bkz. "Kontrendikasyonlar". Böbrek veya karaciğer bozukluğu bulunan hastalarda kullanımı Diğer pek çok ilaç gibi sertralin böbrek ve karaciğer bozukluğu bulunan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır bkz. "Kontrendikasyonlar". Sertralin büyük oranda metabolize olduğundan idrarla değişmemiş olarak çok az miktarda atılır. Hafif ve orta şiddetli böbrek bozukluğu kreatinin klerensi 20 - 50 ml/dakika veya şiddetli böbrek bozukluğu kreatinin klerensi 1/10Santral sinir sistemi Uykusuzluk, uyuklama, baş dönmesi, baş ağrısı, halsizlik Gastrointestinal İshal/sulu dışkı, bulantı, ağız kuruluğuKardiyovasküler bozukluklar Yaygın olmayan Postural hipotansiyon ve taşikardiGenitoüriner sistem Cinsel işlev bozukluğu genelde erkeklerde ejakülasyon gecikmesi OKB ve travma sonrası stres bozukluğu olan hastalar üzerinde yapılan çift kör ve plasebo kontrollü araştırmalarda gözlenen genel yan etki profili, depresyonlu hastalarda görülenlerle benzerdir. OKB'li çocuk hastalarda plasebo verilen deneklere kıyasla önemli oranda artış gösteren yan etkiler şunlardır Baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon, anoreksiya ve titreme. Bunların çoğu hafif ve orta şiddettedir. İlacın piyasaya sunulmasından sonra bildirilen yan etkiler aşağıda yer almaktadır. Çok yaygın > l/10; yaygın > 1/100 ila 1/ ila 1/ ila < l/ çok seyrek <1/ bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Göz bozuklukları Yaygın Bulanık bozuklukları Yaygın Kulak çınlamasıGastrointestinal bozukluklar Yaygın Kusma, karın ağrısı, iştahsızlık, dispepsi, flatulans, kilo alma. Sinir sistemi Yaygın Amnezi, baş ağrısı, uyuşukluk, hareket bozuklukları, karıncalanma, hipoastezi. Seyrek Depresif semptomlar, halüsinasyon, saldırgan reaksiyon, ajitasyon, anksiyete, psikoz, kişilik bozuklukları, sinirlilik, panik reaksiyonu ve serotonin sendromu ile bağıntılı bulgu ve belirtiler ateş, rijidite, akıl karışıklığı, ajitasyon, terleme, taşikardi, hipertansiyon ve ishal. Çok seyrek Manik reaksiyon vakaları da bildirilmiştir, ancak bunlar hastalıkların altında yatan belirtilerin sonucu olabilir. Konvülsiyon geçiren hastalarda sertralin tedavisine son verilmelidir bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ".Kas-iskelet sistemi bozuklukları Çok seyrek Artralji, Çok seyrek Pankreatit ve ciddi karaciğer vakaları hepatit, sarılık ve karaciğer bozukluğu dahil. Sertralin verilmesi ile bağıntılı olarak serum transaminazlarında SGOT ve SGPT semptomatik olmayan artışlar görüldüğü % - ve 200 mg/gün dozda bu riskin arttığı bildirilmiştir. Bu anormallikler genelde tedavinin ilk 19 haftaları arasında meydana gelmiş ve ilaç kesildiğinde kısa sürede ve idrar yolu bozuklukları Yaygın İşitme bozuklukları Çok seyrek İdrar bozuklukları Yaygın Erkeklerde boşalma bozukluğu Seyrek Prolaktin artışı, galaktore, menstrüal düzensizlikler, anorgazmi. Deri ve alerjik reaksiyonlar Seyrek Deri döküntüsü bazı ender vakalarda eritema multiform, ışığa duyarlılık Çok seyrek Anjiyoödem, ekimoz morarma, kaşıntı ve anafilaktoid Çok seyrek Hiponatremi bildirilmiştir, ancak sertralin tedavisine son verildiğinde ortadan kalkmaktadır. Bazı vakalar muhtemelen yanlış antidiüretik hormon salgılama sendromundan ötürü meydana gelmiştir. Bu raporların çoğu yaşlı hastaları ve diüretikler ya da diğer ilaçları alan hastaları sistemi bozuklukları Seyrek Sertralin alan bazı hastalarda trombositopeni, anormal kanama veya purpura vakaları bildirilmiştir, ancak bunlara sertralinin yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Ayrıca bkz. " Özel kullanım uyarıları ve önlemleri ". Çok seyrek Sertralin alan hastaların pıhtılaşma işlevinde değişme ve/veya anormal klinik laboratuvar sonuçları bozukluklar Çok seyrek KeyifsizlikDiğer Yaygın Terleme artışı. Sertralin tedavisi bırakıldığında geri çekilme reaksiyonları meydana geldiği bildirilmiştir. Çok seyrek Genel semptomlar arasında baş dönmesi, uyuşma, baş ağrısı, anksiyete ve mide bulantısı bulunmaktadır. Sertralin tedavisine aniden son verilmemelidir. Sertralin kesilmesi sonucu meydana gelen semptomların çoğu ciddi değildir ve kendiliğinden Doz aşımı ve tedavisi Sertralinin aşırı doz güvenlilik sınırı geniştir. Tek başına 8 gr.'a kadar sertralinin kullanımı ile aşırı doz vakaları bildirilmiştir. Aşırı dozda sertralinin başka ilaçlarla ve/veya alkol ile birlikte kullanımı sonucu ölüm vakaları bildirilmiştir. Bu nedenle aşırı doz vakaları derhal tedavi edilmelidir. Doz aşımı semptomları arasında uyuklama, mide-bağırsak rahatsızlıkları mide bulantısı ve kusma, taşikardi, titreme, ajitasyon ve baş dönmesi gibi serotonin uyarımlı yan etkiler bulunmaktadır. Koma ender olarak bildirilmiştir. Spesifik bir tedavi tavsiye edilmemektedir; Sertralinin spesifik bir antidotu bulunmamaktadır. Solunum yolları açık tutulmalı, yeterli oksijen alma ve havalandırma sağlanmalıdır. Sorbitol ile kullanılabilen aktif kömürün emezis veya lavaj ile aynı oranda veya daha fazla etkili olduğu görülmüştür, bu nedenle aşırı doz vakalarını tedavi etmek için kullanılabilir. Genel semptomatik ve destekleyici önlemlerin yanı sıra kalp ve hayati belirtilerin izlenmesi tavsiye edilir. Sertralin geniş ölçüde vücuda dağıldığı için zorla diürez, diyaliz, hemoperfüzyon ve kan transfüzyonu faydalı ÖZELLIKLER Farmakodinamik özellikler Farmakoterapötik grup Antidepresan, seçici serotonin geri alım inhibitörü SSRI ATC kodu N06A B06 Sertralin, güçlü ve spesifik bir nöronal serotonin 5-HT alımı inhibitörüdür. Muskarinik, serotonerjik, dopaminerjik, adrenerjik, histaminerjik, GABA veya benzodiazepin reseptörlerine afınitesi yoktur. Trisiklik antidepresanların aksine, depresyon tedavisi sırasında kilo alımı gözlenmemektedir. Sertralinin fiziksel veya psikolojik bağımlılığa yol açtığı görülmemiştir. Sertralin, 12 hafta süreli ve plasebo kontrollü bir araştırmada 6 ile 17 yaş arası OKB'li çocuk hastalarda incelenmiştir. Çocuk OKB hastalarının 6-12 yaş arası tedavisine 25 mg/gün doz ile başlanmış ve 1 hafta sonra 50 mg/gün'e yükseltilmiştir. Sertralin verilen hastalarda plasebo verilen deneklere kıyasla önemli oranda artış gösteren yan etkiler şunlardır Baş ağrısı, uykusuzluk, ajitasyon 6-12 yaş arası, anoreksiya, titreme 13-17 yaş arası. 12 haftadan uzun tedavilerin etkinliği ve güvenirliğine ilişkin kanıtlar özellikler Genel özellikler Sertralin, 50 - 200 mg aralığında doz ile orantılı farmakokinetik özellikler Sertralin insanlara ağızdan verildiğinde en yüksek kan düzeyine yaklaşık - saat sonra Sertralinin günlük dozları bir hafta sonra kararlı hale ulaşır. Sertralinin plazma yarı ömrü yaklaşık 26 saattir, genç ve yaşlı yetişkin hastalarda ortalama yarı ömrü 22-36 saat arasındadır. Sertralinin normalde %98'i plazma proteinlerine Sertralin ve N-desmetilsertralin insanda büyük oranda metabolize olur ve sonuçta ortaya çıkan metabolitler feçes ve idrar ile eşit oranda atılır. Sadece az miktarda < % değişmemiş sertralin idrar ile Başlıca metaboliti olan N-desmetilsertralin,in vivo koşullarda depresyon modellerinde etkili değildir ve yarı ömrü yaklaşık 62 - 104 olmayan durum Sertralin konsantrasyonu ile terapötik yanıtın büyüklüğü arasında net bir ilişki saptanmamıştır. Gıdalar, SELECTRA Film tabletlerin biyoyararlanımı üzerinde önemli değişikliğe neden karakteristik özellikler OKB'li çocuk hastalar OKB'li çocuk hastaların sertralinin farmakokinetik özelliklerinin yetişkinler ile benzer olduğu saptanmıştır çocuk hastalarda sertralinin biraz daha yüksek oranda metabolize olmasına rağmen. Ancak çocuk hastaların vücut ağırlığı az olduğu için özellikle 6-12 yaş grubu, plazma düzeylerinde aşırı artış olmaması için bu hastalara düşük doz verilmesi tavsiye hastalar Yaşlı hastalarda sertralinin farmakokinetik özellikleri, genç hastalarınki ile öncesi güvenlilik verileri Hayvanlar üzerinde yapılan geniş kapsamlı kronik güvenlik araştırmaları, sertralinin klinik açıdan etkili olan dozların çok üstündeki dozlarının da genelde iyi tolere edildiğini ÖZELLİKLER maddelerin listesi Dikalsiyum fosfat dihidrat Mikrokristalin selüloz PH 101 Hidroksipropil selüloz Sodyum nişasta glikolat Magnezyum stearat Opadry Green 20A21200 kaplama maddesi Hidroksipropil selüloz HPMC 2910/Hipromellos 5 cP Titanyum dioksit E 171 FD&C Blue No 2 Kinolin Sarısı Lak FD&C Yellow No Bilinen bir geçimsizlik ömrü yönelik özel tedbirler 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında niteliği ve içeriği 28 film tablet içeren opak PVDC / Alüminyum folyo blister ve karton kutu tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik"lerine uygun olarak imha SAHİBİ Adı Adresi Tel No Faks No SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ. Büyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul 212 285 26 70 212 285 01 NUMARASI 220/ RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi Ruhsat yenileme tarihi YENİLENMETARİHİ Selektif serotonin 5-hidroksitriptamin, 5-HT geri alım inhibitörü antidepresif. Yetişkinde 50-200mg. Gebelik kategorisi C. Gebelik ve laktasyıonda önerilmez. Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık, MAO inhibitörleri ile birlikte kullanım. Etkileşim; varfarin, digitoksin, lityum, trisiklik antidepresanlar, sitokrom P450 3A4 izoenzimi ile metabolize olan ilaçlar terfenadin, astemizol, sisaprid... Yan etkiler; bulantı, dispepsi, diyare, ağız kuruluğu, aşırı terleme, göz kararması, tremor, uyku bozukluğu, erkeklerde ejakülasyon gecikmesi... Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız ! Selectra, SSRI seçici serotonin geri alım inhibitörleri grubuna dahil bir antidepresandır. Etken maddesi sertralindir. Selectra, depresyon, obsesif kompulsif bozukluk, anksiyete, panik bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu ve adet öncesi sendromu tedavisinde sakinleştirici mi?Piyasada 25, 50 ve 100 mg'lık tablet formlarda bulunabilen Selectra, bitkisel bir sakinleştirici ya da uyku ilacı değildir. Mutlaka doktor kontrolünde kullanılması gereken bu antidepresan ilacın, sürekli uyku hali, uykusuzluk, mide sorunları, sindirim sorunları ve iştahsızlık gibi yan etkileri yan etkileri kaç gün sürer?SELECTRA tedavisinin aniden kesilmesi halinde sersemlik, titreme, uyku bozukluğu, huzursuzluk, kaygı, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı ve uyuşma görülebilir. Bu belirtiler genel olarak ciddi değildir ve genellikle birkaç gün içinde kaybolur. Bazı vakalarda 1 – 2 ay kadar sürebildiği bagimlilik yapar mi?Antidepresan ilaçlar bu gibi sorunlara neden olmaz, bağımlılık 25 nasıl kullanılır?Panik bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu ve sosyal anksiyete bozukluğu Günde bir defa 25 mg'lık bir tablet ile tedaviye başlanılır. Doz, bir hafta sonra günde bir defa 50 mg'a yükseltilir. Gerekirse, doktorunuz dozu günde maksimum 200 mg'a kadar nasıl bir ilaç?ilacın etken maddesi essitalopram okzalat'tır. secita film tablet, beyinde dengesiz hale gelerek endişe, kaygı ve depresyona sebep olabilecek kimyasalları etkileyen antidepresan bir ne zaman etki eder?Bu da depresyon, anksiyete ve obsesif kompülsif bozukluk gibi rahatsızlıkların iyileşmesine yardımcı olur. Sertralinin etkisinin tam anlamıyla görülmesi için ortalama olarak 4-6 hafta arasında kullanılması gerekmektedir. Bazı bireylerde etki daha erken de ne kadar süre kullanılır?Yetişkinlerde ve yaşlılarda kullanımı Genellikle önerilen başlangıç dozu sabah veya akşam bir seferde alınan 25 mg'dır. 1 hafta sonra doz günde 50 mg'a çıkarılabilir. Kullanılabilecek maksimum doz günde 200 mg'dır. Sinir Sistemi - Psikoanaleptikler - Antidepresanlar - Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri - Sertralinİlaç Bilgileriİlaç AdıSelectra 100 mg 28 TabletFirmaArven İlaçEtkin MaddeSertralinATC KoduN06AB06Kamu KoduA10303Barkod8680833090625Önceki 8699536091525FiyatıReçete TipiNormal Reçetee-ReçeteAktifTeminİlacınızı sadece eczaneden alınız!Selectra 100 mg 28 Tablet Yan Etkileri Çesitli dozlarla yapılan arastırmalara göre Selectra alan hastalarda plasebo alan deneklere kıyasla önemli oranda artış gösteren istenmeyen etkiler; Çok yaygın ≥ 1/10 - Genitoüriner sistem Cinsel islev bozukluğu genelde erkeklerde ejakülasyon gecikmesi - Gastrointestinal İshal/sulu dışkı, bulantı, ağız kuruluğu - Santral sinir sistemi Uykusuzluk, uyuklama, bas dönmesi, bas ağrısı, halsizlik - Kardiyovasküler bozukluklar Yaygın olmayan; postural hipotansiyon ve taşikardi OKB ve travma sonrası stres bozukluğu olan hastalar üzerinde yapılan çift kör ve plasebo kontrollü arastırmalarda gözlenen genel yan etki profili, depresyonlu hastalarda görülenlerle benzerdir. OKB'li çocuk hastalarda plasebo verilen deneklere kıyasla önemli oranda artıs gösteren yan etkiler sunlardır Bas ağrısı, ajitasyon, anoreksiya, uykusuzluk ve titreme. Bunların çoğu hafif ve orta siddettedir. İlacın piyasaya sunulmasından sonra bildirilen yan etkiler asağıda yer almaktadır. Çok yaygın ≥ l/10; yaygın ≥ 1/100 ila - Kulak bozuklukları Yaygın; kulak çınlaması - Gastrointestinal bozukluklar Yaygın; karın ağrısı, istahsızlık, kusma, dispepsi, flatulans, kilo alma. - Göz bozuklukları; Yaygın; bulanık görme - Kas-iskelet sistemi bozuklukları Çok seyrek; artralji, miyalji. - Sinir sistemi Yaygın Amnezi, bas ağrısı, uyusukluk, hareket bozuklukları, karıncalanma, hipoastezi. Seyrek Depresif semptomlar, halüsinasyon, saldırgan reaksiyon, ajitasyon, anksiyete, psikoz, kisilik bozuklukları, sinirlilik, panik reaksiyonu ve serotonin sendromu ile bağıntılı bulgu ve belirtiler ates, rijidite, akıl karısıklığı, ajitasyon, terleme, tasikardi, hipertansiyon ve ishal. Çok seyrek Manik reaksiyon vakaları da bildirilmistir, ancak bunlar hastalıkların altında yatan belirtilerin sonucu olabilir. Konvülsiyon geçiren hastalarda sertralin tedavisine son verilmelidir. - Karaciğer/pankreas Çok seyrek; pankreatit ve ciddi karaciğer vakaları hepatit, sarılık ve karaciğer bozukluğu dahil. Sertralin verilmesi ile bağıntılı olarak serum transaminazlarında SGOT ve SGPT semptomatik olmayan artıslar görüldüğü % - ve 200 mg/gün dozda bu riskin arttığı bildirilmistir. Bu anormallikler genelde tedavinin ilk 1-9 haftaları arasında meydana gelmis ve ilaç kesildiğinde kısa sürede azalmıstır. - Böbrek ve idrar yolu bozuklukları Yaygın Đsitme bozuklukları Çok seyrek İdrar retansiyonu. - Metabolik Çok seyrek Hiponatremi bildirilmistir, ancak sertralin tedavisine son verildiğinde ortadan kalkmaktadır. Bazı vakalar muhtemelen yanlıs antidiüretik hormon salgılama sendromundan ötürü meydana gelmistir. Bu raporların çoğu yaslı hastaları ve diüretikler ya da diğer ilaçları alan hastaları kapsamaktadır. - Üreme/Endokrin bozuklukları Yaygın Erkeklerde bosalma bozukluğu Seyrek Prolaktin artısı, galaktore, menstrüal düzensizlikler, anorgazmi. - Deri ve alerjik reaksiyonlar Seyrek Deri döküntüsü bazı ender vakalarda eritema multiform, ısığa duyarlılık Çok seyrek Anjiyoödem, ekimoz morarma, kasıntı ve anafilaktoid reaksiyonlar. - Kan sistemi bozuklukları Seyrek Sertralin alan bazı hastalarda trombositopeni, anormal kanama veya purpura vakaları bildirilmistir, ancak bunlara sertralinin yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Çok seyrek Sertralin alan hastaların pıhtılasma islevinde değisme ve/veya anormal klinik laboratuvar sonuçları bildirilmistir. - Genel bozukluklar Çok seyrek Keyifsizlik - Diğer Yaygın Terleme artısı. Sertralin tedavisi bırakıldığında geri çekilme reaksiyonları meydana geldiği bildirilmistir. Çok seyrek Genel semptomlar arasında bas dönmesi, uyusma, bas ağrısı, anksiyete ve mide bulantısı bulunmaktadır. Sertralin tedavisine aniden son verilmemelidir. Sertralin kesilmesi sonucu meydana gelen semptomların çoğu ciddi değildir ve kendiliğinden 100 mg 28 Tablet Etkin MaddesiSelectra ilacının etkin maddesi olan Sertralin, orjinal ismiyle Sertraline maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası CAS No 79617-96-2 olup, molekül ağırlığı g/mol, formülü ise C17H17Cl2N dir. Sertralin maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi C'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız yoluyla ilacının ana etkin maddesi Sertralin için Kimyasal Yapı ResmiSelectra 100 mg 28 Tablet ilacının Kategorisi Sinir Sistemi - Psikoanaleptikler - Antidepresanlar - Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri - Sertralin Selectra 100 mg 28 Tablet Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Selectra kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz.

selectra 25 mg kilo aldırırmı